Enterovirus 71 (EV71)-IgM ডিটেকশন কিট (কলয়েডাল গোল্ড মেথড)

ব্যবহার করার ইচ্ছা

Enterovirus 71 (EV71)-IgM ডিটেকশন কিট (কলয়েডাল গোল্ড মেথড) হল সিরাম, প্লাজমা বা পুরো রক্তের নমুনায় মানব এন্টেরোভাইরাস 71 (EV71) এর IgM-শ্রেণীর অ্যান্টিবডিগুলির গুণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ ইমিউনোসে। এটি একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা হিসাবে ব্যবহার করার উদ্দেশ্যে এবং EV71-এর সংক্রমণের সাথে সম্পর্কিত রোগীদের প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং পরিচালনার জন্য একটি প্রাথমিক পরীক্ষার ফলাফল প্রদান করে।

এই প্রাথমিক পরীক্ষার ফলাফলের যেকোনো ব্যাখ্যা বা ব্যবহারকে অবশ্যই অন্যান্য ক্লিনিকাল ফলাফলের পাশাপাশি স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের পেশাদার বিচারের উপর নির্ভর করতে হবে। এই ডিভাইস দ্বারা প্রাপ্ত পরীক্ষার ফলাফল নিশ্চিত করতে বিকল্প পরীক্ষা পদ্ধতি(গুলি) একত্রিত করা উচিত।

EV 71 বর্তমান এন্টারোভাইরাস গ্রুপে পাওয়া সর্বশেষ ভাইরাস। এটি অত্যন্ত সংক্রামক এবং উচ্চ অসুস্থতার হার রয়েছে, বিশেষ করে স্নায়বিক জটিলতার সাথে। মানুষ EV71 এর একমাত্র পরিচিত প্রাকৃতিক হোস্ট, এবং EV71 প্রধানত মল-মুখের সংক্রমণের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়। কারণ EV 71 কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের জন্য অত্যন্ত সংক্রামক, হাত-পা-মুখের রোগ এবং হারপেটিক এনজাইনা সবচেয়ে সাধারণ, এবং এই রোগটি সাধারণত জুন বা জুলাই মাসে সর্বোচ্চ পর্যায়ে পৌঁছায়। মানুষ সাধারণত EV71 এর জন্য সংবেদনশীল, যখন শিশু এবং ছোট বাচ্চারা বেশি ঝুঁকিতে থাকে।

পরীক্ষার নীতি

এই কিট কলয়েডাল গোল্ড-ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফি অ্যাস (GICA) গ্রহণ করে।

পরীক্ষার কার্ডে রয়েছে:

1. কলয়েডাল গোল্ড-লেবেলযুক্ত অ্যান্টিজেন এবং মান নিয়ন্ত্রণ অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স।

2. নাইট্রোসেলুলোজ ঝিল্লি একটি পরীক্ষা লাইন (টি লাইন) এবং একটি মান নিয়ন্ত্রণ লাইন (সি লাইন) দিয়ে স্থির।

পরীক্ষার কার্ডের নমুনা কূপে যথাযথ পরিমাণে নমুনা যোগ করা হলে, নমুনাটি কৈশিক ক্রিয়াকলাপের অধীনে পরীক্ষার কার্ড বরাবর এগিয়ে যাবে।

যদি নমুনায় EV71 এর একটি IgM অ্যান্টিবডি থাকে, তাহলে অ্যান্টিবডিটি কলয়েডাল গোল্ড-লেবেলযুক্ত EV71 অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হবে এবং ইমিউন কমপ্লেক্সটি নাইট্রোসেলুলোজ ঝিল্লিতে স্থির মনোক্লোনাল অ্যান্টি-হিউম্যান আইজিএম অ্যান্টিবডি দ্বারা ক্যাপচার করা হবে যাতে একটি বেগুনি/লাল টি তৈরি হয়। লাইন, দেখায় যে নমুনাটি আইজিএম অ্যান্টিবডির জন্য ইতিবাচক।

উপকরণ প্রদান করা হয়

স্পেসিফিকেশন:1T/বক্স, 20T/বক্স, 25T/বক্স, 50T/বক্স

পরীক্ষা পদ্ধতি

ধাপ 1: পরীক্ষার ডিভাইস, বাফার, নমুনাকে ঘরের তাপমাত্রার সাথে সামঞ্জস্য করার অনুমতি দিন (15-30℃) পরীক্ষার আগে।

ধাপ 2: সিল করা থলি থেকে পরীক্ষা ডিভাইসটি সরান। একটি পরিষ্কার, সমতল পৃষ্ঠে পরীক্ষা ডিভাইস রাখুন।

ধাপ 3: নমুনা নম্বর সহ ডিভাইসটি লেবেল করুন।

ধাপ 4: একটি ডিসপোজেবল ড্রপার ব্যবহার করে, সিরাম, প্লাজমা বা পুরো রক্ত ​​স্থানান্তর করুন। ড্রপারটিকে উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং নমুনার 1 ড্রপ (প্রায় 10μl) পরীক্ষা ডিভাইসের নমুনা ভাল(S) এ স্থানান্তর করুন এবং সঙ্গে সঙ্গে 2 ড্রপ টেস্ট বাফার (প্রায় 70-100μl) যোগ করুন। কোন বায়ু বুদবুদ আছে নিশ্চিত করুন.

ধাপ 5: একটি টাইমার সেট আপ করুন। 15 মিনিটের মধ্যে ফলাফল পড়ুন।

20 মিনিটের পরে ফলাফল ব্যাখ্যা করবেন না। বিভ্রান্তি এড়াতে, ফলাফল ব্যাখ্যা করার পরে পরীক্ষার ডিভাইসটি বাতিল করুন। আপনার যদি এটি দীর্ঘ সময়ের জন্য সংরক্ষণ করার প্রয়োজন হয় তবে অনুগ্রহ করে ফলাফলের একটি ফটো নিন।

ফলাফল

নেতিবাচক:

যদি শুধুমাত্র কোয়ালিটি কন্ট্রোল লাইন C দেখা যায়, এবং টেস্ট লাইন T বেগুনি/লাল না হয়, তাহলে এটি নির্দেশ করে যে কোনো অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা হয়নি এবং ফলাফল নেতিবাচক।

ইতিবাচক:

যদি কোয়ালিটি কন্ট্রোল লাইন C এবং টেস্ট লাইন T উভয়ই বেগুনি/লাল দেখায়, তাহলে এটি নির্দেশ করে যে IgM অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা হয়েছে এবং ফলাফল IgM অ্যান্টিবডির জন্য ইতিবাচক।

অবৈধ:

যদি গুণমান নিয়ন্ত্রণ লাইন C প্রদর্শিত না হয়, তবে একটি বেগুনি/লাল পরীক্ষার লাইন থাকুক না কেন পরীক্ষার ফলাফলটি অবৈধ এবং এটি আবার পরীক্ষা করা উচিত।