Giemsa দাগ Giemsa B সমাধান

Baibo Biotechnology Co., Ltd., একটি শীর্ষস্থানীয় চীনা নির্মাতা,  তার Giemsa stain Giemsa B সমাধান উপস্থাপন করে। এই উচ্চ-মানের Giemsa দাগ সমাধান ল্যাব পরীক্ষার জন্য আদর্শ, বিভিন্ন অ্যাপ্লিকেশনের জন্য সুনির্দিষ্ট দাগ প্রদান করে। Giemsa স্টেইন কিটটিতে 7.2 এর pH সহ একটি Giemsa স্টেন বাফার রয়েছে, যা সর্বোত্তম ফলাফল নিশ্চিত করে। বাইবো বায়োটেকনোলজির নির্ভরযোগ্য গিমসা স্টেন সলিউশন তৈরি করার দক্ষতা এটিকে বিশ্বব্যাপী পরীক্ষাগারগুলির জন্য একটি বিশ্বস্ত পছন্দ করে তোলে।

【উদ্দেশ্য ব্যবহার】

Giemsa stain Giemsa B সলিউশন」প্রধানত কোষ, ক্রোমোজোম এবং প্লাজমোডিয়াম স্মিয়ার স্টেনিংয়ের জন্য ব্যবহৃত হয়

【নীতি】

জিমসা ডাই আজুল (নীল)2 এবং ইওসিনের একটি কৃত্রিম রঞ্জক। জিমসা স্টেনিং দ্রবণে সাইটোপ্লাজমে শক্তিশালী দাগ দেওয়ার ক্ষমতা রয়েছে এবং এটি সাইটোপ্লাজমের বেসোফিলিক ডিগ্রীকে আরও ভালভাবে প্রদর্শন করতে পারে, বিশেষত রক্ত ​​ও অস্থি মজ্জা কোষে অজুলোসায়ান, ইওসিনোফিলিক এবং বেসোফিলিক কণার জন্য, পরিষ্কার রঙ এবং বিশুদ্ধ রঙের সাথে। ইওসিনের রঙিন অংশটি অ্যানিয়ন, বর্ণহীন অংশটি ক্যাটান এবং রঙিন অংশটি অম্লীয়। মিথিলিন নীল সাধারণত ক্ষারীয় ক্লোরাইড, রঙিন অংশ ক্যাটান, বর্ণহীন অংশ অ্যানিয়ন, ঠিক ইওসিনের বিপরীত। মিথিলিন ব্লু অক্সিডাইজ করা হয় এবং এতে আকাশি নীল থাকে এবং কোষের উপাদানগুলি এর মধ্যে থাকা রঙিন পদার্থের নির্বাচনী শোষণের মাধ্যমে রঙিন হয়।

【পণ্যের স্পেসিফিকেশন】

A:1x20ml B:2x100m/ বক্স;

A:1x100ml B:4x250m// বক্স:

A:1x250mlB:5x500m/ বক্স

A:1x500ml B:1x5L/ বক্স

【অপারেশন পদ্ধতি】

হিমোসাইট স্টেনিং

① রক্তকণিকা শুকিয়ে 1-3 মিনিটের জন্য মিথানল দিয়ে স্থির করা হয়:

(2) 10-30 মিনিটের জন্য জেমসা পাতলা দাগের দ্রবণে (সমাধান A: সলিউশন B =1:9) স্থির রক্তের দাগ রাখুন (কম নমুনাগুলি ফোঁটা দ্বারা দাগ হতে পারে)।

তাপমাত্রা কম হলে, এটি 37 ডিগ্রি তাপমাত্রা বাক্সে রঙ্গিন করা যেতে পারে:

③ সরান এবং জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন, শুকিয়ে নিন এবং মাইক্রোস্কোপিকভাবে পরীক্ষা করুন।

【ক্রোমোজোমের দাগ】

① প্রস্তুত নমুনাগুলিকে ট্রিপসিন দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল;

② জিমসা পাতলা রঞ্জক দ্রবণে স্থানান্তর করুন (তরল A: তরল B =1:9) 10 মিনিটের জন্য; ③ এটি জলে ধুয়ে শুকিয়ে নিন এবং মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করুন।

【বিষয়গুলোর মনোযোগ প্রয়োজন】

(1) রক্তের দাগ তৈরির দিকে লক্ষ্য রাখতে হবে: স্লাইডটি পরিষ্কার হওয়া উচিত, ধাক্কা এবং স্লাইডটি 30-45 ° কোণে বজায় রাখা উচিত এবং ধাক্কা দেওয়ার সাথে সাথে এটি শুকানোর পরে রক্ত ​​বাতাসে তরঙ্গায়িত করা উচিত। দ্রুত

রক্তের ফিল্ম শুষ্ক নয়, কোষগুলি স্লাইডের সাথে দৃঢ়ভাবে সংযুক্ত থাকে না এবং রঞ্জন প্রক্রিয়ার সময় এটি পড়ে যাওয়া সহজ, তাই রক্তের ফিল্মটি সম্পূর্ণরূপে শুকানো উচিত:

(3) রঞ্জকের ঘনত্ব, রঞ্জনবিদ্যার সময় এবং পরীক্ষাগারের তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রিত করা উচিত, রঞ্জক যত হালকা হবে, ঘরের তাপমাত্রা যত কম হবে, তত বেশি রঞ্জক সময় প্রয়োজন, তাই রঞ্জক সময় অনুযায়ী নির্ধারণ করা উচিত। নির্দিষ্ট পরিস্থিতি; ছোপ ঢেকে দিতে হবে, খুব কম নয়, যাতে বাষ্পীভূত না হয় এবং রঞ্জক ঢেকে না যায়;

④ ধোয়ার সময়, রঞ্জকটি প্রবাহিত জল দিয়ে ধুয়ে ফেলতে হবে এবং রঞ্জকটি প্রথমে ঢেলে দেওয়া উচিত নয়, যাতে রক্তের শীটে রঞ্জক জমা না হয়:

⑤ ডাইং দ্রবণটি পুনরায় ব্যবহার করা যেতে পারে, তবে এটি অসংখ্যবার পুনরাবৃত্তি করা যায় না। যদি পলল থাকে তবে এটি ফিল্টার করা উচিত এবং ব্যবহার করা উচিত:

আরও শ্বেত রক্তকণিকা পাওয়ার জন্য, অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্টকে সঠিকভাবে কেন্দ্রীভূত করা যেতে পারে, যাতে একই ঘনত্বের কোষগুলি ঘনীভূত এবং স্তরিত হয় এবং তারপর লোহিত রক্তকণিকার স্তরে পাতলা ধূসর সাদা স্তর (নিউক্লিয়েটেড কোষ এবং প্লেটলেটগুলি ঘনীভূত হয়)। smeated এবং দাগ হয়. এই পদ্ধতি লিউকোপেনিয়া রোগীদের মধ্যে লিউকোসাইট শ্রেণীবিভাগ এবং কোষ পরীক্ষার জন্য খুবই উপযুক্ত।

【ফলাফল নির্ধারণ】

রক্তের কোষের দাগ: লাল রক্তকণিকাগুলি গোলাপী, লাল বা কমলা-লাল: সাদা রক্ত ​​​​কোষগুলি নীল থেকে গাঢ় নীল পারমাণবিক ক্রোমাটিন গঠনের বিভিন্ন ডিগ্রী দিয়ে দাগযুক্ত, সাইটোপ্লাজমিক কণাগুলি পরিষ্কার, বিভিন্ন কোষের অনন্য রঙ দেখায়, যেমন নিউট্রোফিলিক গ্রানুলোসাইট দানা বেগুনি, ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোসাইট গ্রানুলস লাল, বেসোফিলিক গ্রানুলোসাইট দানা বেগুনি

ক্রোমোসোমাল স্টেনিং: ক্রোমোজোমে, অনুভূমিক প্যাটার্নের রঙের বিভিন্ন শেড প্রদর্শিত হতে পারে (ডিপ ব্যান্ড জিমসা কালারিং, লাইট ব্যান্ড কালারিং লাইট বা নো কালারিং)।